О компании

Компания "ПКРК" - услуги по регистрации медицинских изделий.

Почему выбирают именно наше решение:

Вся деятельность компании абсолютно прозрачна - благодаря специальной программе, наши клиенты имеют возможность отслеживать статус всех своих проектов в режиме реального времени, ставить задачи, задавать вопросы по проекту, обмениваться документацией.

Сотрудничество с "ПКРК" безопасно для наших клиентов - вся информация, передаваемая нам, надёжно защищена.

Клиенты "ПКРК" финансово защищены - профессиональные услуги компании в области консалтинга по вопросам регистрации медицинских изделий застрахованы в ведущей Российской страховой компании. Сертификат № 433-011242/21 от 09 февраля 2021 года.

Мы разработали собственную программу обучения, по которой все наши специалисты проходят профессиональную переподготовку и получают диплом, предоставляющий право на ведение профессиональной деятельности в сфере регистрации медицинских изделий.

Компанией "ПКРК" разработан стандарт организации "Руководство по оказанию услуг при прохождении процедуры государственной регистрации медицинских изделий". Регистрационный номер Росстандарта СТО 500-2021.

В настоящее время разрабатывается документация для внедрения в компании системы менеджмента качества. В 2021 году запланировано получение сертификата ISO 9001.

Наши эксперты регулярно повышают свою квалификацию, участвуют в форумах и семинарах, проводимых Росздравнадзором. В 2019 году Первая комплексная регистрационная компания стала резидентом Технопарка «Мосмедпарк» Департамента предпринимательства и инновационного развития правительства г. Москвы. Обращаясь к нам, в Вашем распоряжении будут все наши знания и опыт!

Основные этапы развития компании "ПКРК":

  1. В 2019 году Первая комплексная регистрационная компания прошла проверку комиссии Правительства г. Москвы и стала резидентом технопарка "Мосмедпарк".
  2. В 2020 году ПКРК получила приглашение от технопарка "Мосмедпарк" стать участниками сервисной платформы по оказанию услуг в области государственной регистрации медицинских изделий.
  3. В 2021 году запланировано открытие собственного испытательного центра, аккредитованного на проведение технических испытаний медицинских изделий с целью государственной регистрации.